English
Produkowane są w warunkach Systemu Zarządzania Jakością zgodnym z normami PN-EN ISO 13485:2016-04, PN-EN ISO 9001:2015 oraz dyrektywy medycznej 93/42/EEC, zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W skład strzykawek dwuczęściowych jednorazowego użytku wchodzą następujące elementy:
- łącznik stożkowy Luer,
- czytelna, niezmywalna, podwójna skala pomiarowa
- przezroczysty cylinder (korpus) strzykawki o pojemności 10 ml z poszerzoną skalą do 12 ml,
- tłok strzykawki w kolorze białym/mlecznym,
- podwójna kryza zabezpieczająca tłok przed wypadaniem,
- oznaczenie na korpusie: logo producenta, nazwa własna wyrobu i piktogram zakazu powtórnego użycia.
Strzykawki dwuczęściowe jednorazowego użytku są:
- pakowane po 100 szt.
- pakowane w opakowanie jednostkowe typu blister-pack w kolorze pomarańczowym
- opakowanie zbiorcze – 1200 szt.
- bez ftalanów – piktogram na opakowaniu jednostkowym
Strzykawki dwuczęściowe są w całości wytwarzane, pakowane oraz sterylizowane w Polsce.
