English
Produkowane są w warunkach Systemu Zarządzania Jakością zgodnym z normami PN-EN ISO 13485:2016-04, PN-EN ISO 9001:2015 oraz dyrektywy medycznej 93/42/EEC, zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W skład strzykawek trzyczęściowych do pomp infuzyjnych wchodzą następujące elementy:
- łącznik stożkowy luer-lock z kołnierzem,
- uszczelka gumowa wykonana z elastomeru termoplastycznego,
- dwustronna, czytelna, niezmywalna skala pomiarowa ułatwiająca pobieranie odpowiedniej ilości leku oraz ułatwiająca i usprawniająca monitorowanie dozowanego leku ze strzykawki umocowanej w pompie,
- korpus strzykawki wykonany z PP,
- kryza ograniczająca wypadanie tłoka,
- tłoczysko strzykawki wykonane z PE,
Strzykawki do pomp infuzyjnych są:
- pakowane w opakowanie jednostkowe typu blister-pak
- pakowane po 85 szt. w opakowanie zbiorcze
- w dwóch rodzajach: bursztynowe i przezroczyste
Strzykawki w całości są wytwarzane, pakowane oraz sterylizowane w Polsce.
