English
Produkowane są w warunkach Systemu Zarządzania Jakością zgodnym z normami PN-EN ISO 13485:2016-04, PN-EN ISO 9001:2015 oraz dyrektywy medycznej 93/42/EEC, zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W skład strzykawek trzyczęściowych do cewników wchodzą następujące elementy:
- łącznik stożkowy do cewników,
- uszczelka gumowa wykonana z elastomeru termoplastycznego,
- czytelna, niezmywalna skala pomiarowa ułatwiająca pobieranie odpowiedniej ilości leku,
- korpus strzykawki,
- kryza ograniczająca wypadanie tłoka,
- tłoczysko strzykawki,
Strzykawki do cewników 50(60) ml są:
- pakowane w opakowanie jednostkowe typu blister-pak
- pakowane po 85szt. w opakowanie zbiorcze
Strzykawki w całości są wytwarzane, pakowane oraz sterylizowane w Polsce.
