Artykuł opracowano na podstawie badania M. Ryder et al. opublikowanego w „Infection Control & Hospital Epidemiology” (2023).
Kontekst kliniczny
Łączniki bezigłowe są obecnie rutynowo stosowane w terapii infuzyjnej, jednakże jednocześnie mogą stanowić istotny element ryzyka zakażeń krwi związanych z cewnikiem (CRBSI/CLABSI). W praktyce klinicznej skuteczna dezynfekcja łącznika przed każdym dostępem jest krytyczna, jednak poziom zgodności z wymaganą procedur bywa zmienny. Dlatego oprócz procedur dezynfekcyjnych, coraz większego znaczenia nabiera dobór rozwiązań o możliwie najniższym,konstrukcyjnie wbudowanym ryzyku przenoszenia drobnoustrojów i tworzenia biofilmu.
Cel i projekt badania
W badaniu opublikowanym w Infection Control & Hospital Epidemiology oceniono 20 różnych zaworów bezigłowych w warunkach klinicznie symulowanych (badanie in vitro). Autorzy porównali:
- transfer bakterii do płynu płuczącego – jako model „wejścia” drobnoustrojów do krwiobiegu,
- tworzenie biofilmu w obrębie łącznika, końcówki cewnika oraz światła cewnika.
Model obejmował 5‑dniową symulację z wielokrotnym skażeniem membrany Staphylococcus aureus oraz powtarzanymi płukaniami. Badanie celowo przeprowadzono bez protokołu dezynfekcji, aby ocenić różnice wynikające z samej konstrukcji urządzeń.
Kluczowe wyniki
Najniższy transfer bakterii do płynu płuczącego odnotowano dla:
- Zaworu Neutron (ICU Medical)
- Zaworu MicroClave (ICU Medical)
Oba rozwiązania uzyskały najniższe wyniki spośród wszystkich 20 łączników, a różnice względem większości pozostałych urządzeń były istotne statystycznie.
Biofilm w samym zaworze był najsilniejszym predyktorem transferu bakterii do roztworu płuczącego. Innymi słowy: im większa kolonizacja biofilmem wewnątrz zaworu, tym większe ryzyko przenoszenia drobnoustrojów do płynu przepłukującego, co klinicznie odpowiada większemu ryzyku ekspozycji pacjenta.
Spośród ocenianych czynników konstrukcyjnych najważniejszym okazał się tor przepływu. Konstrukcja z wewnętrzną kaniulą wiązała się średnio z:
- redukcją bakterii w roztworze płuczącym
- redukcją biofilmu w łączniku, w porównaniu z konstrukcjami typu „zastawka mechaniczna ” lub „otwarta ścieżka”.
Znaczenie dla praktyki szpitalnej
Wyniki badania wskazują, że dobór łącznika bezigłowego jest realnym elementem strategii redukcji ryzyka CRBSI/CLABSI. Autorzy podkreślają- różnice pomiędzy konstrukcjami przekładają się na istotne statystycznie różnice w transferze bakterii i namnażaniu biofilmu w układzie łącznik–końcówka cewnika –cewnik.
W tym kontekście łączniki MicroClave i Neutron wyróżniają się jako rozwiązania o najniższym poziomie transferu bakterii w warunkach symulujących scenariusz wysokiego ryzyka (brak dezynfekcji i wysoka inokulacja). W praktyce oznacza to, że technologie te zapewniają najkorzystniejszy profil bezpieczeństwa wynikający z konstrukcji – szczególnie istotny w środowiskach o dużym obciążeniu pracą, zmiennej zgodności z procedurą dezynfekcji oraz u pacjentów wysokiego ryzyka (OIOM, hematologia, onkologia).
Wnioski
MicroClave i Neutron osiągnęły najniższe wartości transferu bakterii wśród 20 ocenianych konstrukcji, co wskazuje na ich przewagę pod względem bezpieczeństwa mikrobiologicznego.
Badanie potwierdza, że zawory bezigłowe różnią się istotnie pod względem odporności na transferu bakterii i tworzenie się biofilmu, a wybór urządzenia może wspierać redukcję ryzyka zakażeń krwi związanych z dostępem naczyniowym.
Źródło: M. Ryder, E. deLancey-Pulcini, A.E. Parker, G.A. James, Bacterial transfer and biofilm formation in needleless connectors in a clinically simulated in vitro catheter model, Infection Control & Hospital Epidemiology, 2023;44:1760–1768.
English